分子病理学主要是探讨基因结构与功能改变与疾病发生发展的关系,从蛋白质与核酸水平寻找疾病的相关基因。分子病理学的出现使人们得以在蛋白质和核酸等分子水平上研究疾病的病因、发病机理及其发生发展规律,为临床疾病的分子诊断与分型及其建立在分子分型基础上的个体化治疗提供科学依据。本研究通过探讨NA调控胰岛素抵抗信号转导通路相关转录因子和基因的表达以及改善胰岛p细胞胰岛素抵抗并保护胰岛p细胞分子作用机制，初步筛选出胰岛p细胞的FOXO1,NFxB， JNK1, PDX1,IRSI, insulin2, MafA, GLUT2和AKT2基因可能是NA保护胰岛p细胞、拮抗胰岛素抵抗的分子靶点，而在外周组织中NFkB, JNKI, PKC, GLUT2基因可能是NA拮抗胰岛素抵抗的分子靶点，上述靶点的发现为改善胰岛素抵抗以及营养学领域开展糖尿病的II级人群预防提出分子靶标。
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