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稳定高效表达p21WAF1/CIP1蛋白的Hela细胞株的建立期刊论文

编号：

140bb6e0-1d93-4e26-8b58-19cf08109d68
作者：

侯治富#; 卜丽莎;董贵福;王维忠; 郑斐;
地址：

吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林省靖宇县医院儿科,吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林大学吉林长春130031,吉林长春130031,吉林长春130031,2002级医药信息管理专业学生
语种：

中文
期刊：

吉林大学学报(医学版) ISSN：1671-587X 2004 年 1 期 (49 - 51) ; 2004/1/30 0:00:00
收录：
关键词：

p21WAF1/CIP1 Hela细胞脂质体基因转移技术 p21WAF1/CIP1 Hela cells liposomes gene transfer techniques
摘要：

目的 :建立高效、稳定表达 p2 1 WAF1 / CIP1人宫颈癌细胞株 Hela- pc DNA 3- WAF1。方法 :应用脂质体 (lipofectin)将质粒 pc DNA3和重组质粒 pc DNA3- WAF1分别转入人宫颈癌细胞系 Hela细胞 ;经 G4 1 8筛选 ,转染阳性细胞连续传代培养 ,并应用免疫荧光技术监测重组基因 p2 1 WAF1 / CIP1翻译水平的表达活性。结果 :经G4 1 8筛选 ,Hela细胞全部死亡 ,转染质粒 pc DNA3和重组质粒 pc DNA 3- WAF1的 Hela细胞存活 ,并可连续传代培养 30代 ;免疫荧光技术监测 p2 1 WAF1 / CIP1表达结果显示 :转染重组质粒 pc DNA3- WAF1的 Hela细胞p2 1 WAF1 / CIP1表达阳性细胞率 (92 .83% )显著高于转染质粒 pc DNA3(1 2 .2 6 % )和 Hela细胞组 (5 .6 3% )(F=1 72 1 8.2 2 ,P<0 .0 0 1 ) ;各代间差异无显著性 (F=1 .5 6 2 ,P>0 .0 5 )。结论 :建立一株高效、稳定表达 p2 1 WAF1 /CIP1人宫颈癌细胞株 Hela- pc DNA3- WAF1。
推荐引用方式
GB/T 7714：

侯治富卜丽莎董贵福王维忠郑斐, 等. 稳定高效表达p21WAF1/CIP1蛋白的Hela细胞株的建立 [J].吉林大学学报(医学版),2004(1):49-51.
APA：

侯治富卜丽莎董贵福王维忠郑斐.(2004).稳定高效表达p21WAF1/CIP1蛋白的Hela细胞株的建立 .吉林大学学报(医学版)(1):49-51.
MLA：

侯治富卜丽莎董贵福王维忠郑斐, et al. "稳定高效表达p21WAF1/CIP1蛋白的Hela细胞株的建立" .吉林大学学报(医学版),1(2004):49-51.

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稳定高效表达p21WAF1/CIP1蛋白的Hela细胞株的建立 期刊论文

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