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产前筛查21-三体综合征的研究现状期刊论文

编号：

1ea66f6b-8eee-40dc-9b76-b37cb0230aa1
作者：

师淑静;宋文龄;姚运壮;王桂云;马语红;
地址：

吉林大学第二医院妇产科产前诊断中心;吉林大学中日联谊医院骨科;
语种：

中文
期刊：

中华医学超声杂志(电子版) ISSN：1672-6448 2015 年 12 卷 2 期 (103 - 107) ; 2015/2/1 0:00:00
收录：
关键词：

三体综合征筛查方法胎儿宫内发育迟缓染色体异常早孕期筛查产前筛查唐氏综合征内透明层胎儿心率
摘要：

<正>21-三体综合征又名唐氏综合征,是由多了一条21号染色体引起的染色体异常疾病,其发病率约为1/800~1/600[1],该病患儿在临床上常表现为先天性智力低下合并严重的多发畸形,导致生活不能自理及劳动力差等不良后果,目前我国尚无有效的治疗方法,早筛查、早诊断21-三体综合征胎儿,及时终止妊娠,能极大地减少
推荐引用方式
GB/T 7714：

师淑静,宋文龄,姚运壮, 等. 产前筛查21-三体综合征的研究现状 [J].中华医学超声杂志(电子版),2015,12(2):103-107.
APA：

师淑静,宋文龄,姚运壮,王桂云,&马语红.(2015).产前筛查21-三体综合征的研究现状 .中华医学超声杂志(电子版),12(2):103-107.
MLA：

师淑静, et al. "产前筛查21-三体综合征的研究现状" .中华医学超声杂志(电子版) 12,2(2015):103-107.
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产前筛查21-三体综合征的研究现状 期刊论文