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男性假两性畸形(雄激素不敏感综合征)1例报道  期刊论文  

  • 编号:
    1ff9fb1e-672e-4982-ac7b-039a5c3c8365
  • 作者:
    左欣曌;谭文佳;吴瑞雪;王亚茹;郑桂英;
  • 地址:
    吉林大学第二医院;吉林大学中日联谊医院;
  • 语种:
    中文
  • 期刊:
    中国实验诊断学 ISSN:1007-4287 2014 年 18 卷 6 期 (1025 - 1026) ; 2014/6/25 0:00:00
  • 收录:
  • 关键词:
  • 摘要:

    <正>男女生物学性别可根据性染色体核型、内生殖器性腺结构、外生殖器形态以及第二性征等区分,但某些患者同时具有男女两性特征,称为两性畸形[1]。1953年Morris首先详细描述了男性假两性畸形中雄激素不敏感综合征的特征,使人们共同认识这一疾病。男性假两性畸形的染色体核型为46,XY,内生殖器为睾丸,但外生殖器呈不同程度的女性化或男性化不全,重者可完全呈女性外阴,轻者为男性化不良,表现为隐睾、阴茎短小或尿道下裂等[2,3]。现

  • 推荐引用方式
    GB/T 7714:
    左欣曌,谭文佳,吴瑞雪, 等. 男性假两性畸形(雄激素不敏感综合征)1例报道 [J].中国实验诊断学,2014,18(6):1025-1026.
  • APA:
    左欣曌,谭文佳,吴瑞雪,王亚茹,&郑桂英.(2014).男性假两性畸形(雄激素不敏感综合征)1例报道 .中国实验诊断学,18(6):1025-1026.
  • MLA:
    左欣曌, et al. "男性假两性畸形(雄激素不敏感综合征)1例报道" .中国实验诊断学 18,6(2014):1025-1026.
  • 条目包含文件:
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