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儿童睾丸多形性横纹肌肉瘤1例报道期刊论文

编号：

263393d2-854a-4dac-bd33-37160db0109a
作者：

罗标;姜福全刘鑫;王浩;李宏岩
地址：

[1]吉林大学中日联谊医院泌尿外科
语种：

中文
期刊：

现代泌尿外科杂志 ISSN：1009-8291 2019 年 24 卷 7 期 (595 - 596) ; 2019/3/22 17:30:00
收录：
关键词：

睾丸多形性横纹肌肉瘤儿童病理学诊断
摘要：

<正>多形性横纹肌肉瘤(pleomorphic rhabdomyosarcoma,PRMS)起源于未成熟横纹肌,其存在有向横纹肌分化的原始间叶细胞,儿童睾丸PRMS临床罕见且预后不良[1]。组织学、免疫组化及超微结构对于诊断至关重要。本文报告1例初诊有转移征象的儿童睾丸PRMS。1病例报告患者男性,13岁,身高163cm,体重40kg,入院前1月余无明显诱因出现左侧睾丸进行性肿大,偶发持续性疼痛伴坠胀感,无尿痛、尿血。专科查体:左侧
推荐引用方式
GB/T 7714：

罗标,姜福全,刘鑫, 等. 儿童睾丸多形性横纹肌肉瘤1例报道 [J].现代泌尿外科杂志,2019,24(7):595-596.
APA：

罗标,姜福全,刘鑫,王浩,&李宏岩.(2019).儿童睾丸多形性横纹肌肉瘤1例报道 .现代泌尿外科杂志,24(7):595-596.
MLA：

罗标, et al. "儿童睾丸多形性横纹肌肉瘤1例报道" .现代泌尿外科杂志 24,7(2019):595-596.
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儿童睾丸多形性横纹肌肉瘤1例报道 期刊论文