目的探索吲哚美辛(IND)与雄激素(Mib)对喉癌细胞增生与凋亡的作用。方法Hep-2细胞暴露于含IN(D125,250,500μmo/lL),或Mi(b1,10,100nmo/lL),或IND与维持剂量的Mib(1nmo/lL)同时存在的培养基中,分别培养24h;用MTT法、锥虫蓝染色法与流式细胞仪分析法分别检测细胞增生、细胞活力、细胞周期和细胞凋亡。结果IND使Hep-2细胞增生及细胞活力明显降低,S期细胞含量明显增加,且出现凋亡峰;Mi(b100nmo/lL)明显促进Hep-2细胞增生;Mi(b1nmo/lL)与IN(D250μmo/lL)同时作用,下调细胞增生的抑制率,明显减少死细胞数...