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重型再生障碍性贫血转化为伴遗传学异常急性髓细胞白血病M41例并文献复习  期刊论文  

  • 编号:
    37a4ce61-b7d9-4778-ba36-9649ba5cfded
  • 作者:
  • 地址:

    [1]吉林大学中日联谊医院肿瘤血液科

  • 语种:
    中文
  • 期刊:
    中国实验诊断学 ISSN:1007-4287 2016 年 20 卷 3 期 (500 - 501) ; 2016/3/25 0:00:00
  • 收录:
  • 关键词:
  • 摘要:

    <正>再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是指以造血干细胞数量减少和质的缺陷为主所致的骨髓造血功能衰竭综合征,骨髓中造血组织被脂肪组织替换,无恶性细胞浸润,无广泛网硬蛋白纤维增生,病因不明,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少以及贫血、出血、感染。少部分患者病程中可发生恶性克隆性转变,即MDS和(或)AML(MDS/AML),查阅国内外文献,AA转化为急性髓细胞白血病的病

  • 推荐引用方式
    GB/T 7714:
    姜娜,卢振霞,孙延霞, 等. 重型再生障碍性贫血转化为伴遗传学异常急性髓细胞白血病M41例并文献复习 [J].中国实验诊断学,2016,20(3):500-501.
  • APA:
    姜娜,卢振霞,孙延霞,张清,&代恩勇.(2016).重型再生障碍性贫血转化为伴遗传学异常急性髓细胞白血病M41例并文献复习 .中国实验诊断学,20(3):500-501.
  • MLA:
    姜娜, et al. "重型再生障碍性贫血转化为伴遗传学异常急性髓细胞白血病M41例并文献复习" .中国实验诊断学 20,3(2016):500-501.
  • 条目包含文件:
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