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遗传性血小板减少症期刊论文

编号：

6a05964f-3974-4a26-9d3d-5996caeb7f98
作者：

潘薇;张思瑾;徐晓恒;周丹;张磊;
地址：

吉林大学第二医院儿科;吉林大学中日联谊医院神经内三科;
语种：

中文
期刊：

中国实验诊断学 ISSN：1007-4287 2017 年 21 卷 1 期 (169 - 173) ; 2017/1/25 0:00:00
收录：
关键词：

低巨核细胞出血倾向等位基因型桡尺骨融合常染色体显性遗传病巨大血小板
摘要：

<正>遗传性血小板减少症是儿科及内科临床中的少见病,尽早识别和诊断遗传性血小板减少症,给予相应治疗并指导预后,具有重要意义。同时,遗传性血小板减少症致病基因确鉴定有助于我们理解巨核细胞分化、成熟及血小板产生过程,进而有利于对新的有效治疗措施的探索。1遗传性血小板减少症概述遗传性血小板减少按照遗传类型可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗
推荐引用方式
GB/T 7714：

潘薇,张思瑾,徐晓恒, 等. 遗传性血小板减少症 [J].中国实验诊断学,2017,21(1):169-173.
APA：

潘薇,张思瑾,徐晓恒,周丹,&张磊.(2017).遗传性血小板减少症 .中国实验诊断学,21(1):169-173.
MLA：

潘薇, et al. "遗传性血小板减少症" .中国实验诊断学 21,1(2017):169-173.
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