目的研究β-二酮钴的配合物抑制C6大鼠脑胶质瘤细胞增殖的机制。方法经梯度浓度β-二酮钴的配合物处理的C6大鼠脑胶质瘤细胞进行MTT分析,了解其抗胶质瘤细胞的活性;药物处理后的胶质瘤细胞进行DAPI染色,通过荧光显微镜观察细胞形态变化;对药物处理后的细胞进行Annexin V/PI染色,使用流式细胞术来分析细胞凋亡情况;使用Western blot蛋白印迹法检测处理后的细胞Bcl-2和Bax蛋白表达情况。结果β-二酮钴的配合物抑制C6大鼠脑胶质瘤细胞的IC_(50)值为(24.7±3.4)μg/ml,IC_(10)值为(4.4±1.5)μg/ml,并呈现剂量依赖性;处理后的胶质瘤细胞核内出现凋亡细胞典型特征。与对照相比,处理后细胞的凋亡细胞的百分数升高,呈剂量相关性;Bcl-2蛋白的表达下调,Bax蛋白表达上调,随着浓度升高,Bcl-2/Bax蛋白比显著下降。结论β-二酮钴的配合物在大于4.37μg/ml的低浓度条件下就具有抑制胶质瘤细胞的能力,且部分是通过诱导其发生凋亡发挥出来,而其诱导细胞凋亡是通过调节Bcl-2、Bax通路线粒体途径实现的。