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性幼稚、色素性视纲膜炎、多指(趾)畸形综合征——(附3例报告)  期刊论文  

  • 编号:
    7ac400fa-9b6a-4f80-9f2b-b06eaba356b2
  • 作者:
    周方钧
  • 地址:
    白求恩医科大学第三临床学院内科
  • 语种:
    中文
  • 期刊:
    白求恩医科大学学报 ISSN:0253-3707 1980 年 4 期 (114 - 122) ; 1980-06-09
  • 收录:
  • 关键词:
  • 摘要:

    肥胖,视纲膜色素变性,智力低下,性器官发育不全,多指(趾)等是本病的主要特征,为罕见的遗传性疾病。Laurence和Moon(1866)Biedl(1920)首先对本病作了报导,因而,此综合征又称为Laurence—Moon—Biedl三氏综合征。临床

  • 推荐引用方式
    GB/T 7714:
    周方钧, 等. 性幼稚、色素性视纲膜炎、多指(趾)畸形综合征——(附3例报告) [J].白求恩医科大学学报,1980(4):114-122.
  • APA:
    周方钧.(1980).性幼稚、色素性视纲膜炎、多指(趾)畸形综合征——(附3例报告) .白求恩医科大学学报(4):114-122.
  • MLA:
    周方钧, et al. "性幼稚、色素性视纲膜炎、多指(趾)畸形综合征——(附3例报告)" .白求恩医科大学学报,4(1980):114-122.
  • 条目包含文件:
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