目的探讨NRF2启动子区rs6721961多态性与胶质瘤的相关性。方法收集156例胶质瘤和185例性别和年龄匹配的对照样本,采用Taqman基因分型技术对NRF2rs6721961进行分型。结果 rs6721961GG、GT和TT基因型在对照组中的频率分别为48.6%、45.4%和5.9%,在胶质瘤组中分别为39.7%、46.8%和13.5%。经卡方检验,携带TT基因型者患胶质瘤的风险增加了2.77倍(χ2=6.59,P=0.01)。G和T等位基因在对照组中频率分别为71.4%和28.6%,在胶质瘤组中的频率分别为63.1%和36.9%,经卡方检验,携带T等位基因者患胶质瘤的风险增加了1.45倍(χ2=5.21,P=0.02)。结论 NRF2启动子区rs6721961多态性可能是胶质瘤的易感因素。
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