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胼胝体变性(Marchiafava-Bignami综合征)1例报道及文献复习  期刊论文  

  • 编号:
    87472fad-1771-4923-af6a-dedc4d52f112
  • 作者:
    王宇;赵明明;马明; 常佳;赵晴*;
  • 地址:
    吉林大学中日联谊医院神经内一科;广西壮族自治区江滨医院神经内二科;
  • 语种:
    中文
  • 期刊:
    中国实验诊断学 ISSN:1007-4287 2012 年 16 卷 3 期 (530 - 532) ; 2012/3/25 0:00:00
  • 收录:
  • 关键词:
  • 摘要:

    <正>原发性胼胝体变性(Marchiafava-Bignami disease,MBD)又称原发性胼胝体萎缩(primary cor-pus callosum atrophy),是一种相当罕见胼胝体逐步脱髓鞘和随之坏死的病变。该病具体病因不明,大多学者认为可能与慢性酒精中毒和营养不良有关。因该病临床表现差异大,且缺乏特异性,目前国内该病例报道仅有少数,因此现将我科收治的1例

  • 推荐引用方式
    GB/T 7714:
    王宇,赵明明,马明, 等. 胼胝体变性(Marchiafava-Bignami综合征)1例报道及文献复习 [J].中国实验诊断学,2012,16(3):530-532.
  • APA:
    王宇,赵明明,马明,常佳,&赵晴.(2012).胼胝体变性(Marchiafava-Bignami综合征)1例报道及文献复习 .中国实验诊断学,16(3):530-532.
  • MLA:
    王宇, et al. "胼胝体变性(Marchiafava-Bignami综合征)1例报道及文献复习" .中国实验诊断学 16,3(2012):530-532.
  • 条目包含文件:
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