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ABCB1及CYP2C19基因多态性对氯吡格雷治疗的影响期刊论文

编号：

88a51e72-ca51-4c76-9f88-d176c29fcf5d
作者：

李相冬#王志远孟繁波杜贝贝刘雪岩郑海阔郭旭东;杨萍*
地址：

[1]吉林大学中日联谊医院心血管内科
语种：

中文
期刊：

中国循证心血管医学杂志 ISSN：1674-4055 2017 年 9 卷 2 期 (243 - 245) ; 2017/2/20 0:00:00
收录：
关键词：

氯吡格雷 CYP2C19 ABCB1 基因多态性
摘要：

<正>氯吡格雷是一种人工合成的噻吩并吡啶类抗血小板药物,广泛应用于心脑血管病预防及治疗过程中。其本身为无作用的前体药物,口服后约85%的氯吡格雷被酯酶水解,只有15%的药物经肝脏的细胞色素P450酶系(cytochrome P450,CYP)转化成为活性成分后发挥作用[1]。吸收后的氯吡格雷经CYP活化过程分为两步[2]:第一步,氯吡格雷经细胞色素氧化酶P450-2C19(CYP2C19),细胞色素氧
推荐引用方式
GB/T 7714：

李相冬,王志远,孟繁波, 等. ABCB1及CYP2C19基因多态性对氯吡格雷治疗的影响 [J].中国循证心血管医学杂志,2017,9(2):243-245.
APA：

李相冬,王志远,孟繁波,杜贝贝,&杨萍.(2017).ABCB1及CYP2C19基因多态性对氯吡格雷治疗的影响 .中国循证心血管医学杂志,9(2):243-245.
MLA：

李相冬, et al. "ABCB1及CYP2C19基因多态性对氯吡格雷治疗的影响" .中国循证心血管医学杂志 9,2(2017):243-245.
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ABCB1及CYP2C19基因多态性对氯吡格雷治疗的影响 期刊论文