目的包装携带人T细胞转录因子T-bet基因的重组腺病毒,为研究T-bet在人鼻黏膜中作用的分子机制奠定基础。方法采用RT-PCR方法从健康人PBMC中扩增出转录因子T-bet的cDNA序列,构建重组穿梭载体pDC316-T-bet;采用阳离子脂质体介导将重组穿梭载体pDC316 T-bet与pBHGloxΔE1,3C re质粒共转染293细胞,包装出携带T-bet基因的重组腺病毒rAdT-bet,空斑纯化,PCR鉴定阳性rAdT-bet。结果以空斑纯化后的rAdT-bet为模板,作PCR均扩增出含1633 bp的片断,阳性率达100%,证实T-bet稳定整合于重组腺病毒。结论利用AdMaxTM腺病毒包装系统成功包装了rAdT-bet,为进一步研究T-bet基因在鼻黏膜中作用的分子机制和探讨变应性鼻炎治疗新手段均具有重要意义。