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腓骨肌萎缩症—家系报道期刊论文

编号：

8c6ec646-381e-4997-a399-9820c5e24bbf
作者：

黄丽敏#; 江新梅;常颖; 高凤娟;
地址：

吉林大学中日联谊医院;吉林大学第一医院;桦甸市新华社区卫生服务中心;
语种：

中文
期刊：

中国实验诊断学 ISSN：1007-4287 2015 年 19 卷 9 期 (1592 - 1593) ; 2015/9/25 0:00:00
收录：
关键词：

肌萎缩爪形手弓形足双下肢
摘要：

<正>腓骨肌萎缩症(CMT)占遗传性周围神经病的80%-90%,临床特征为[1]双足内侧肌和腓骨肌进行性无力和萎缩,累及双上肢时呈爪形手,可伴有弓形足及垂足,双下肢腱反射尤其是踝反射减弱或消失,部分病人可伴有轻到中度感觉减退。现将诊断为CMT一家系进行报道,总结临床特点。1临床资料先证者,女,47岁,双下肢活动不灵近13年,双上肢活动
推荐引用方式
GB/T 7714：

黄丽敏,江新梅,常颖, 等. 腓骨肌萎缩症—家系报道 [J].中国实验诊断学,2015,19(9):1592-1593.
APA：

黄丽敏,江新梅,常颖,高凤娟.(2015).腓骨肌萎缩症—家系报道 .中国实验诊断学,19(9):1592-1593.
MLA：

黄丽敏, et al. "腓骨肌萎缩症—家系报道" .中国实验诊断学 19,9(2015):1592-1593.
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