首页 / 院系成果 / 成果详情页

药物临床试验中不良事件管理规范化探讨  期刊论文  

  • 编号:
    94c2d00a-a320-49fd-83c6-b79ab55954b5
  • 作者:
    刘爽;魏君;
  • 地址:
    吉林省食品药品监督管理局药品注册管理处;吉林大学中日联谊医院药物临床试验机构办公室;
  • 语种:
    中文
  • 期刊:
    黑龙江医学 ISSN:1004-5775 2016 年 40 卷 11 期 (1051 - 1052) ; 2016/11/20 0:00:00
  • 收录:
  • 关键词:
  • 摘要:

    药物临床试验中的不良事件是判定药物对人体安全性的重要依据之一,本文针对现阶段不良事件管理存在的问题,探讨相应对策,通过完善各有关部门的管理模式,力求真实、正确的处理不良事件,在最大程度保证受试者的权益,提高药物临床试验的质量,从而达到确定药物安全性的目的。

  • 推荐引用方式
    GB/T 7714:
    刘爽,魏君, 等. 药物临床试验中不良事件管理规范化探讨 [J].黑龙江医学,2016,40(11):1051-1052.
  • APA:
    刘爽,魏君.(2016).药物临床试验中不良事件管理规范化探讨 .黑龙江医学,40(11):1051-1052.
  • MLA:
    刘爽, et al. "药物临床试验中不良事件管理规范化探讨" .黑龙江医学 40,11(2016):1051-1052.
  • 条目包含文件:
    文件类型:PDF,文件大小:
    正在加载全文
浏览次数:5 下载次数:0
浏览次数:5
下载次数:0
打印次数:0
浏览器支持: Google Chrome   火狐   360浏览器极速模式(8.0+极速模式) 
返回顶部