药物临床试验中的不良事件是判定药物对人体安全性的重要依据之一,本文针对现阶段不良事件管理存在的问题,探讨相应对策,通过完善各有关部门的管理模式,力求真实、正确的处理不良事件,在最大程度保证受试者的权益,提高药物临床试验的质量,从而达到确定药物安全性的目的。