受试者筛选和安全性评价均是药物临床试验质量保证的重要环节，是否能筛选到足够符合要求的受试者并对受试者进行客观、科学的安全性评价与分析是关系到临床试验能否顺利进行，并得出科学结论的关键影响因素。目前，两者均在实际工作中面临较大挑战。一是在纳入健康受试者的临床试验中，健康受试者并无明确入排标准界定，各家判断不一。二是受试者的安全性评价及分析存在尺度不一、主观性大等问题，缺乏指导性的规则和方法。为规范和帮助药物临床试验中对受试者筛选及给药后安全性评价与分析工作，吉林省药理学会临床药理学专业委员会撰写了本共识，旨在更好地指导纳入受试者和评价分析药物对受试者的安全性。
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